生物合理设计光系统Ⅱ抑制剂研究(Ⅴ)──取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯和新型嘧啶酮类化合物的合成及其Hil反应抑制活性  

 Studies on Bio rational Design of Photosystem Ⅱ Inhibitors(Ⅴ)----Synthesis and Hill Inhibitory Activities of Ethyl Arylamideacrylates and Pyrimidone

作　　者：刘华银[1,2] 杨光富 谭惠芬[1,2] 杨华铮 来鲁华[1,2] 

机构地区：[1]南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室 [2]北京大学物理化学研究所

出　　处：《高等学校化学学报》1998年第12期1946-1949,共4页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学青年基金;天津市自然科学基金

摘　　要：基于Ｄ１蛋白结构模型，设计并合成了取代苯甲酰胺基丙烯酸乙酯及有关成环化合物嘧啶酮，通过Ｘ射线衍射确定了２－芳基－５－乙氧甲酰基－６－甲硫基－４－嘧啶酮的结构．生物活性测定结果表明，部分化合物显示出一定的Ｈｉｌ反应抑制活性．Based on targets structure and using bio rational molecular design, the title compounds have been designed and synthesized. The structure of pyrimidone 3a was confirmed by X ray. Their Hill inhibitory activities were tested, and it was found that some of them showed good inhibition.

关 键 词：丙烯酸乙酯 嘧啶酮 Hill反应 抑制活性 除草剂 

分 类 号：TQ457.29[化学工程—农药化工]