嘧啶酮

作品数：69被引量：106H指数：5
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嘌呤-6-酮及其衍生物的合成研究进展
《化工技术与开发》2024年第11期42-44,55,共4页曹怀宝 
嘌呤-6-酮具有重要的应用价值。本文介绍了鸟嘌呤和黄嘌呤衍生物的合成方法。将不同的环母体作为结构单元合成嘌呤-6-酮是常用的方法。本文介绍了分别以4-嘧啶酮和咪唑为母体,合成目标产物的一般方法以及各自的特点,这些方法涉及各种化...
关键词：嘌呤-6-酮 合成 嘧啶酮 咪唑 
聚(碳酸酯-醚)/乙基纤维素超分子复合物的制备及其粘接性能被引量：1
《高分子通报》2023年第11期1538-1549,共12页李晓静 文颖峰 王勇 周兴平 解孝林 
国家重点研发计划子课题(2016YFB0302405);国家自然科学基金青年项目(21604027)。
粘合剂在现代生活和生产中广泛应用,具有可生物降解、可再生、可逆粘接性能的粘合剂是该领域的研究热点。本文利用相对分子质量为2000左右,碳酸酯含量(CU)分别为28%、33%、45%、51%和66%的聚(碳酸酯-醚)二元醇和乙基纤维素为原料,通过...
关键词：聚(碳酸酯-醚) 乙基纤维素 超分子 粘合剂 2-脲基-4[1 H]-嘧啶酮 
基于四重氢键的防漏相变材料的制备及性能
《合成树脂及塑料》2023年第3期21-24,共4页李丹 宋肄业 张晔 杨宏军 
将2-脲基-4[1H]-嘧啶酮(UPy)的四重氢键体系加入苯乙烯与二乙烯基苯共聚物中,制备了防漏相变材料(PCMs)。利用核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和差示扫描量热仪对防漏PCMs的结构进行了分析与表征,利用渗液实验研究了防漏PCMs的防...
关键词：相变材料 四重氢键 脲基嘧啶酮 防漏性能 
嘧啶酮衍生物抗氧化活性研究
《赣南师范大学学报》2023年第3期37-40,共4页高晓培 陈思远 黄国生 郑欣悦 闵梦娇 路东亮 黄书娟 李绍玉 
国家自然科学基金项目(21461002);江西省教育厅基金项目(GJJ201424);江西省功能材料化学重点实验室开放课题(FMCyl31007005;FMC21701);赣南师范大学大学生创新基金项目(CX200055;CX210064;CX210065)。
嘧啶酮类衍生物具有较高的药理学活性.实验选取4种具有相同Michael加成受体单元,不同取代基的嘧啶酮衍生物,利用化合物还原铁离子能力(FRAP)和清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的方法研究其抗氧化活性,探讨化合物结构与其抗...
关键词：铁离子还原 抗氧化 嘧啶酮 
活性炭负载路易斯酸催化合成芳亚甲基稠环嘧啶酮
《廊坊师范学院学报（自然科学版）》2022年第3期57-59,68,共4页张亚瑶 孟晓宁 李红叶 芦雪瑞 李东晓 任丽磊 
2020年廊坊市科学技术研究与发展计划(第二批)自筹经费项目(2020011042)。
制备了3种活性炭负载路易斯酸催化剂AC-FeCl_(3)、AC-AlCl_(3)、AC-ZnCl_(2),并用于催化苯甲醛、尿素、环戊酮之间的Biginelli型反应。结果表明,AC-FeCl_(3)对该反应的催化活性最高;通过红外光谱、X射线衍射、扫描电镜及X射线能谱确证了...
关键词：负载型催化剂 芳亚甲基稠环嘧啶酮 路易斯酸 
微波辅助一锅法合成2-硫代-苯并[f]色烯并[2,3-d]嘧啶酮被引量：2
《山东化工》2022年第10期24-27,共4页雷英杰 丁玫 吴新世 
基于微波辅助合成反应快速高效等优势,以硫代巴比妥酸、芳香醛和β-萘酚为原料,利用高氯酸的催化效应进行“一锅法”缩合反应。实验发现微波功率400 W条件下,催化剂用量10%,通过成环缩合可得到2-硫代-苯并[f]色烯并[2,3-d]嘧啶-4-酮类...
关键词：苯并[f]色烯并[2 3-d]嘧啶-4-酮 硫代巴比妥酸 高氯酸 抗氧化 
FXIa抑制剂关键母核1-取代的嘧啶酮的合成研究
《广州化工》2022年第10期58-60,105,共4页蒙柳卫 李清 
国家自然科学基金项目(21762009)。
1-取代的嘧啶酮是FXIa抑制剂的关键骨架,探究其合成工艺对FXIa抑制剂合成具有重要意义。通过亲核取代反应难以合成具有手性的1-取代的嘧啶酮。本文采用嘧啶酮与氨基酸酯直接进行缩合反应的方法,得到具有手性中心的1-取代的嘧啶酮。通过...
关键词：FXIa抑制剂 1-取代的嘧啶酮 合成 缩合反应 
二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮的合成及生物活性研究
《有机化学》2022年第2期543-556,共14页曾艳 聂礼飞 牛超 阿依提拉·麦麦提江 Khurshed Bozorov 赵江瑜 阿吉艾克拜尔·艾萨 
中国科学院西部之光(No.2018-XBQNXZ-B-004)资助项目
以天然产物脱氧鸭嘴花酮生物碱为基础,通过生物电子等排手段,设计并合成了40个二氢噁唑并[5,4-d]吡咯并[1,2-a]嘧啶酮类化合物,其结构经^(1)HNMR、^(13)CNMR和HRMS进行了确证,并对该类化合物合成方法的关键步骤影响因素和构效关系进行...
关键词：噁唑并嘧啶酮 合成 生物电子等排 抗肿瘤活性 抗菌活性 构效关系 
1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《中国药物化学杂志》2021年第12期945-954,共10页刘奇 聂礼飞 BOZOROV Khurshed 赵江瑜 
国家基础科学公共科学数据中心资助项目(NBSDC-DB-19)。
目的设计合成天然产物deoxyvasicinone和mackinazolinone类似物1,2,3-三氮唑并[4,5-d]嘧啶酮三环系列化合物,以期发现具有抗肿瘤活性的化合物。方法采用商业易得的苯胺为起始原料,通过重氮化、[3+2]环加成、催化环化等步骤合成了27个结...
关键词：1 2 3-三氮唑并[4 5-d]嘧啶酮 抗肿瘤 衍生物 
脲基嘧啶酮衍生的苯并21冠7的合成及其主客体行为
《常州大学学报（自然科学版）》2021年第1期29-34,共6页肖唐鑫 周玲 魏小艳 李正义 孙小强 
国家自然科学基金资助项目(21702020)。
合成了脲基嘧啶酮衍生的苯并21冠7主体分子和仲铵盐客体分子。该主体分子和客体分子可以通过四重氢键和主客体作用正交自组装成[2]准轮烷二聚体。核磁共振氢谱表明,该[2]准轮烷二聚体的解组装和重新组装可以通过加入和去除K+来可逆调控。
关键词：脲基嘧啶酮 四重氢键 冠醚 准轮烷 主客体作用 正交自组装 
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