Alport综合征眼部表现  被引量:2

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作  者:赵亮[1] 杨柳[1] 

机构地区:[1]北京大学第一医院眼科,100034

出  处:《国际眼科纵览》2010年第2期123-127,共5页International Review of Ophthalmology

摘  要:Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种主要累及肾脏,同时伴眼、耳等其他器官损害的遗传性疾病,具有多种遗传方式。临床上以进行性肾功能损害、高频感音神经性耳聋、眼部改变为特征。AS可伴有多种眼部改变,但通常认为特征性眼部异常仅包括前圆锥状晶状体、黄斑部视网膜斑点及赤道部视网膜斑点三种。AS患者的眼部表现不仅有助于本病的诊断,亦有助于评价肾脏损害的程度及预后。眼部治疗主要针对影响视力的前圆锥状晶状体患者,超声乳化联合人工晶状体植入术是较为理想的选择,可取得良好的疗效。

关 键 词:ALPORT综合征 前圆锥状晶状体 斑点状视网膜病变 

分 类 号:R774[医药卫生—眼科]

 

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