宫颈癌(活检组织)细胞遗传学研究  

作　　者：许争峰[1] 周重宛[1] 姚永忠[1] 王迅美[1] 

机构地区：[1]南京鼓楼医院,210008

出　　处：《中国优生与遗传杂志》1999年第1期44-45,61,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：本文对30例宫颈癌活检组织标本用直接法制备了染色体并进行了G显带，结果22例成功进行了核型分析。研究发现．21例鳞癌均无明显染色体人数，对Ⅱ期及Ⅲ期病例比较提示，非近二倍体细胞的增加与病期进展相关；各条正常染色体计数分析发现，20号、19号、8号及5号染色体明显高表达，而14号、22号、13号及15号染色体明显低在达；Ⅱ期与Ⅲ期病例比较提示，20号、8号染色体高表达及14号、22号染色体的低表达可能与宫颈癌的维持有关，而7号、3号和1号染色体的减少及19号染色体的表达增多可能与宫颈癌的发展相关。染色体结构畸变主要涉及1号、17号、11号和3号染色体，主要标记染色体有17p＋，11p＋，del（1）（p11），del（1）（p22）及3q异常等．这些标记梁卫体的出现可能与宫颈癌的发生发展相关。

关 键 词：宫颈癌 细胞遗传学 染色体畸变 

分 类 号：R737.330.2[医药卫生—肿瘤]