Abbott寻求FDA批准Lupron Depot 45mg的6个月制剂  

出　　处：《国外药讯》2010年第4期25-25,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：Abbott公司称，FDA已经接受审查Lupron Depot（leuprolide acetate长效混悬注射液）（I）新的6个月（45mg）配方的增补新药申请（sNDA），用于晚期前列腺癌的姑息治疗。

关 键 词：Abbott公司 FDA批准 acetate 制剂 晚期前列腺癌 混悬注射液 新药申请 姑息治疗 

分 类 号：R977[医药卫生—药品]