孔石莼抗病毒蛋白多糖的提取分离及抗柯萨奇病毒B3活性  

Extraction and Purification of Anti-viral Proteoglycan from Ulva Pertusa and its Activity aganinst Coxsackie Virus B3

作　　者：罗振宇[1] 陈薪研[2] 王小燕[1] 瞿畅[1] 张美英[1] 安卫征[1] 熊盛[1] 

机构地区：[1]广州暨南大学生物医药研究开发基地,广东广州510632 [2]广东药学院,广东广州510006

出　　处：《时珍国医国药》2010年第5期1090-1093,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：广东省自然科学基金团队项目(No.2004E039213);教育部新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-07-0376)

摘　　要：目的从绿藻孔石莼中分离具有抗病毒活性蛋白多糖提取物。方法新鲜孔石莼经pH7.0的磷酸盐缓冲液提取和硫酸铵沉淀得到粗提取物,大孔树脂层析分离得到蛋白多糖。经紫外扫描、高温高压处理(121℃,15min)和糖苷酶水解测定提取物的性质。MTT法检测蛋白多糖对Hela细胞的毒性,细胞病变法(CPE)检测蛋白对柯萨奇病毒B3(CVB3)引起的细胞病变抑制作用。通过样品对细胞的保护作用、对CVB3增殖的影响、对CVB3感染细胞的综合作用,初步研究了样品抗病毒作用的机理。结果从孔石莼中提取了蛋白多糖,得率为0.5%。毒性试验结果表明,孔石莼蛋白多糖对He-La细胞的半数中毒浓度TC50大于8mg.ml-1。孔石莼蛋白多糖具有显著的抗CVB3活性,通过试验测得孔石莼蛋白多糖对CVB3主要是预防作用和直接杀灭作用,其IC50为3.7μg.ml-1。结论从孔石莼中分离到具有抗病毒活性的蛋白多糖,具有很好的抗CVB3活性。Objective To isolate antivirus proteoglycan from the green algae,Ulva pertusa.Methods Fresh Ulva pertusa was extracted by phosphate buffer,and the total protein was precipitated with ammonium sulfate and then purified by macroporous resin.The toxicity and antiviral bioactivity were evaluated by cytopathic effect （CPE） and MTT colorimetric assay.Results The TC50 （50% toxicity concentration） of proteoglycan purified from Ulva lactuca L.is more than 8000μg ·ml ^–1 and the IC50 （（50% inhibitory concentration） inhibitory concentration） was 3.7μg ·ml ^–1,TI（therapeutic index）was 2 162.2.Conclusion Isolated antiviral proteins from the Ulva lactuca L.exhibits potent anti-CVB3 activity in vitro.

关 键 词：孔石莼 提取 纯化 孔石莼蛋白多糖 抗病毒活性 CVB3 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]