小儿脊髓性肌萎缩的分子遗传学研究进展  

作　　者：姜梅[1] 

机构地区：[1]中国医科大学第二临床学院,110003

出　　处：《国外医学（儿科学分册）》1999年第2期60-62,共3页Foreign Medical Sciences（Section of Pediatrics)

摘　　要：小儿脊髓性肌萎缩是第二位常见的致死性常染色体隐性遗传病，具有三种临床类型。近年来该病的致病基因被定位于５ｑ１１～５ｑ１３区域。目前发现与该病有关的基因有运动神经元存活基因，神经元凋亡抑制蛋白基因和编码Ｐ４４蛋白基因。本文对该病的最新分子遗传学进展作一综述。

关 键 词：肌萎缩 脊髓性 基因缺失 分子遗传学 儿童 

分 类 号：R746.402[医药卫生—神经病学与精神病学] R744.9[医药卫生—临床医学]