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作 者:彭晓春[1] 彭晓宏[2] 林裕卫[2] 赵建青[2]
机构地区:[1]吉首大学化学化工学院,湖南吉首416000 [2]华南理工大学材料科学与工程学院,广东广州510640
出 处:《精细化工》2010年第6期525-528,588,共5页Fine Chemicals
基 金:湖南省自然科学基金资助项目(06JJ2067);吉首大学博士科研基金资助项目(jsdxkyzz200701)~~
摘 要:采用酰氯法,用丙烯酰氯和不同相对分子质量的聚乙二醇为原料,制备出一系列具有丙烯酰端基的聚氧乙烯大单体(PEO-A)。实验证明,较佳的原料摩尔比n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕=2∶1∶1。然后以聚氧乙烯大单体为端基改性剂,在氮气保护下50℃四氢呋喃溶液中分别与G1.0~G4.0聚酰胺-胺树状聚合物进行Michael加成反应96h,合成出了聚氧乙烯(PEO)链封端的非离子型聚酰胺-胺树状聚合物,并用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(1HNMR,13CNMR)对其组成和结构进行了表征。A series of polyoxyethylene macromonomer(PEO-A)with terminal acryloyl-groups have been synthesized from different molecular weights of polyethylene glycol and acrylchloride as raw materials via acyl-chloride method.Results show a better molar ratio n(PEG)∶n(CH2CHCOCl)∶n〔(CH3CH2)3N〕 is 2∶1∶1.Then the PEO-terminated groups non-ionic PAMAM dendrimers were prepared via the Michael addition reaction of 96 h using PEO-A as the modifier for exterior terminal groups of PAMAM G1.0 ~ G4.0 dendrimers in the N2 atmosphere,50 ℃ THF solution,respectively.The composition and structure of the modified dendrimers have been identified via FTIR,1HNMR and 13CNMR.
关 键 词:聚酰胺-胺树状聚合物 聚氧乙烯大单体 MICHAEL加成反应 表面改性 功能材料
分 类 号:TQ317.5[化学工程—高聚物工业]
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