强直性肌营养不良一家系5例报告及临床分析  

作　　者：杜文津[1] 陈晋文[1] 谢仁厚[1] 吴保仁[2] 

机构地区：[1]空军总医院南楼神经科,北京100142 [2]第四军医大学附属西京医院神经内科

出　　处：《卒中与神经疾病》2010年第3期172-173,176,共3页Stroke and Nervous Diseases

摘　　要：目的探讨强直性肌营养不良(DM)的临床特点,以提高对DM疾病的认识及诊断水平。方法对一DM家系确诊的5例患者临床资料进行收集及回顾性分析,包括患者基本资料、临床表现、血液生化、心电图、肌电图及肌肉活检等。结果 5例DM患者均为慢性病程,以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现,伴有眼部、心脏、内分泌和生殖、神经等多系统损害如白内障、心律失常、脱发、阳痿、习惯性流产、智能减退等,血清肌酶轻度增高或正常,肌电图具有特征性肌强直放电和肌源性损害,肌肉活检呈非特异性肌病特征。结论 DM是一种以肌强直、肌无力、肌萎缩为主要表现的多系统损害的遗传性疾病,临床表现复杂多样,识别DM的临床特点有助于提高对其诊断水平。

关 键 词：强直性肌营养不良 临床分析 肌强直 多系统损害 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]