Ald^1-Helicokinin Ⅰ的合成研究  

Study on the Synthesis of Ald^1-Helicokinin Ⅰ

作　　者：陈道煌[1] 陶炳志[2] 黄照[2] 陈河如[1,2,3] 李丽芳[2] 

机构地区：[1]汕头大学医学院化学教研室,广东汕头515041 [2]暨南大学中药及天然药物研究所 [3]暨南大学中药药效物质基础及创新药物研究所,广东省高校重点实验室,广东广州510632

出　　处：《汕头大学医学院学报》2010年第2期71-72,共2页Journal of Shantou University Medical College

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30672560);广东省高等院校自然科学重点研究项目(05Z012)

摘　　要：目的:用荧光非天然氨基酸Aladan(Ald)改造昆虫神经肽Helicokinin Ⅰ。方法:采用多肽固相合成法合成Ald1-Heli-cokinin Ⅰ,基质辅助激光解吸电离质谱确证,经反相高效液相色谱法纯化,纯度达97%以上。结果与结论:Ald1-Helicokinin Ⅰ的合成具有快捷、简便、高效等特点,最终收率31.8%,且Ald1-Helicokinin Ⅰ可作为荧光探针,进一步研究配体跟受体的相互作用。Objective： To modify the insect neuropeptide Helicolinin Ⅰ by fluorescent non-natural amino acid（Aladan,Ala）.Methods： Ald1-Helicokinin Ⅰ could be synthesized by solid-phase peptide synthesis,confirmed by matrix-assisted laser desorptionionization mass spectrometry,purified by revered-phase high performance liquid chromatography and the purity was up to 97%.Results and discussion： The synthesis method of Ald1-Helicokinin Ⅰ is very fast,simple and high-efficient,the final product rate is 31.8%.Ald1-Helicokinin Ⅰ can be used as fluorescence probe for the further investigation on the interaction between ligand and receptor.

关 键 词：helicokinin Ⅰ 神经肽 固相多肽合成 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学] R927[医药卫生—药学]