AIDS药物研发进展  

出　　处：《中国新药杂志》2010年第13期1097-1097,共1页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：FDA批准Kaletra（洛匹那韦／利托那韦，lopinavir／ritonavir）的每日一次（qd）给药剂型用于曾经接受过抗逆转录病毒药物治疗的成人HIV患者Abbott公司提交该适应症的申请是基于一项代号为M06．802（政府编号：NCT00358917）的为期48周、非盲、随机的Ⅲ期临床试验的数据.

关 键 词：药物研发 AIDS Abbott公司 KALETRA 抗逆转录病毒 Ⅲ期临床试验 FDA批准 HIV患者 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]