KALETRA

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Trizivir (Abacavir/Lamivudine/Zidovudine) plus Lopinavir/Ritonavir Induction Therapy Followed by Trizivir-Alone Maintenance for HIV-1-Infected Patients: A 96-Week Pilot Treatment Simplification Study
《World Journal of AIDS》2012年第3期245-251,共7页Joseph C. Gathe Dean T. Martin M. Keith Rawlings Benjamin Daquioag John E. Fuchs Vanessa C. Williams Katrina L. Oie Gary E. Pakes 
Objective: The purpose of this study was to investigate whether switching HIV-infected patients stabilized on Trizivir (abacavir 300 mg/lamivudine 150 mg/zidovudine 300 mg) plus lopinavir/ritonavir 400 mg/100mg twice ...
关键词:Abacavir/Lamivudine/Zidovudine HIV-1 Infection Induction-Maintenance Strategy KALETRA Lopinavir/Ritonavir Trizivir 
2009年世界最畅销的200种处方药(续三)被引量:2
《医药导报》2011年第4期555-555,共1页陈本川(编译) 陈历胜(编译) 
4 2009年世界最畅销的抗感染药 雅培制药的洛匹那韦与利托那韦的复方制剂Kaletra13.66亿美元(年度销售额排名第83位,下同);依非韦仑Sustiva12.77亿美元(95),
关键词:2009年 世界 处方药 KALETRA Sustiva 抗感染药 复方制剂 利托那韦 
AIDS药物研发进展
《中国新药杂志》2010年第13期1097-1097,共1页
FDA批准Kaletra(洛匹那韦/利托那韦,lopinavir/ritonavir)的每日一次(qd)给药剂型用于曾经接受过抗逆转录病毒药物治疗的成人HIV患者Abbott公司提交该适应症的申请是基于一项代号为M06.802(政府编号:NCT00358917)的为期48周...
关键词:药物研发 AIDS Abbott公司 KALETRA 抗逆转录病毒 Ⅲ期临床试验 FDA批准 HIV患者 
儿童用低剂量HIV治疗药在美国上市
《齐鲁药事》2008年第1期43-43,共1页
关键词:HIV感染者 治疗药 低剂量 上市 儿童 复方洛匹那韦 KALETRA 美国 
FDA连线
《世界临床药物》2007年第12期705-706,共2页
FDA批准Nexavar用于治疗原发性肝癌;FDA批准醋酸普兰林肽笔式注射剂上市;FDA批准依扎匹隆注射剂上市;
关键词:FDA批准 KALETRA 醋酸普兰林肽 原发性肝癌 雅培公司 注射剂 上市 低剂量 
FDA批准雅培公司的低剂量kaletra上市
《中国新药杂志》2007年第22期1833-1833,共1页
FDA已经于2007年11月13日批准雅培公司的低剂量复方洛匹那韦+利托那韦片剂(10pinavir+ritonavir,Kaletra)上市。本品在发展中国家的商品名为Aluvia,是一种针对HIV病毒的蛋白抑制剂。该制剂不需冷藏,且它可与食物一起服用,这对...
关键词:FDA批准 雅培公司 KALETRA 低剂量 上市 HIV感染者 发展中国家 蛋白抑制剂 
过量使用kaletra@导致儿童死亡1例
《中华医学信息导报》2007年第17期9-9,共1页訾鹏(摘译) 
雅培公司最近收到1例过量用药事故报告,一名婴儿因服用了过量的洛匹那韦/利托那韦复方(kaletra)口服液而死亡。雅培公司提醒医务人员:kaletra口服液浓度很高,每1ml(而不是每瓶)含80mg洛匹那韦和20mg利托那韦。儿童的用药剂量应...
关键词:KALETRA 儿童死亡 过量使用 抗逆转录病毒药物 雅培公司 利托那韦 洛匹那韦 事故报告 
欧洲批准HIV药物Kaletra的新配方
《中华医学信息导报》2006年第15期17-17,共1页
雅培公司7月3日宣布,欧洲委员会批准其HIV蛋白酶抑制剂Kaletra(洛匹那韦+利托那韦)的一种新配方,这种配方允许患者服用较少的药片,并且药物不需要冷藏。
关键词:KALETRA HIV药物 欧洲委员会 新配方 HIV蛋白酶抑制剂 利托那韦 洛匹那韦 
蛋白酶抑制剂复方Kaletra每日一次用法获批准
《中国药师》2006年第2期131-131,共1页喻志锋 
美国FDA已批准雅培公司的蛋白酶抑制剂Lopinavir和Ritonavir(暂译名:洛匹那韦和利托那韦)的复方制剂Kaletra每日服1次,用于HIV患者的起始治疗。
关键词:KALETRA 蛋白酶抑制剂 复方制剂 每日一次 美国FDA HIV患者 利托那韦 洛匹那韦 起始治疗 
一天一次的Kaletra获批
《国外药讯》2005年第10期26-27,共2页张森(摘) 
美国FDA已经批准Abbott公司的蛋白酶抑制剂Kaletra[lopinavir加ritonavir(利托那韦)](Ⅰ)一天一次的新剂量方案,用于HIV的初始治疗。
关键词:KALETRA Abbott公司 蛋白酶抑制剂 美国FDA 剂量方案 利托那韦 初始治疗 HIV 
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