人类宫颈癌组织NM_(23)-H_1基因突变的检测意义  

作　　者：王忠民[1] 常德安[2] 

机构地区：[1]大连市妇产医院,116011 [2]大连医科大学附属第二医院

出　　处：《辽宁医学杂志》1999年第2期78-83,共6页Medical Journal of Liaoning

摘　　要：恶性肿瘤病人死亡的主要原因非原发灶本身，而是肿瘤细胞发生转移、浸润，全身各器官引起功能衰竭所致。宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤，其发病率高居妇科各种肿瘤之首。本研究利用ＲＣＲ－ＳＳＣＰ非同位素技术检测人宫颈癌组织中是否存在转移抑制基因ＮＭ２３－Ｈ１基因突变。其中正常组织２０例、慢性宫颈炎组织３０例，均未发现ＮＭ２３－Ｈ１突变。２４例宫颈癌组织中Ⅲ期低分化宫颈腺癌组织中发生ＮＭ２３－Ｈ１基因突变。结果提示宫颈癌组织中存在ＮＭ２３－Ｈ１基因突变。

关 键 词：子宫颈肿瘤 NM23-H1基因 基因突变 PCR-SSCP 

分 类 号：R737.330.4[医药卫生—肿瘤]