现行唐氏综合征筛查方法之我见  

作　　者：刘敬忠[1] 

机构地区：[1]首都医科大学附属北京朝阳医院基础医学研究中心,北京100020

出　　处：《诊断学理论与实践》2010年第5期418-419,共2页Journal of Diagnostics Concepts & Practice

摘　　要：唐氏综合征筛查的血清学方法的不足唐氏综合征（又称21三体综合征或先天愚型）等染色体三体综合征是具有痴呆、器官畸形等一系列症状的最常见的严重先天性出生缺陷,发生率为1/800新生儿,35岁以上高龄孕妇娩出的患儿发生率更高。北京市每年在约16.1万个新生儿中都会发现20多例先天愚型患儿,给家庭和社会造成极大负担。此类病至今尚无有效治疗方法,

关 键 词：唐氏综合征 诊断 筛查 改进 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]