徐州地区遗传病流行病调查中发现Crouzon综合征一家系2例报告  被引量:1

在线阅读下载全文

作  者:王秀英[1] 陆骏青[1] 刘福民[1] 叶月仙[1] 

机构地区:[1]徐州医学院附属医院

出  处:《中国优生与遗传杂志》1999年第2期138-138,139,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘  要:rouzon综合征是由于颅缝过早闭合和面骨发育不良所致,故又称颅面骨发育不全。其特征为舟状头、短头、尖头或三角头、鹦鹉鼻、眼窝浅、眼球突出、上颌骨发育不全等。1912年Crouzon氏首报[1、2]。1993年1995年我们进行徐州市遗传病及先天畸形...

关 键 词:CROUZON综合征 家族史 遗传病 流行病学 

分 类 号:R682.1[医药卫生—骨科学]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象