17例先天性肝纤维化临床和病理分析  

作　　者：张云霞[1] 闫涛[2] 汤汝佳[2] 徐长江[2] 牟劲松[2] 夏杰[2] 许彪[2] 李克[2] 

机构地区：[1]湖南省襄樊市中心医院肝病科,441000 [2]北京解放军第302医院肝衰竭治疗研究中心

出　　处：《实用肝脏病杂志》2010年第6期446-448,共3页Journal of Practical Hepatology

摘　　要：目的分析先天性肝纤维化(CHF)的临床和病理学特征。方法回顾性分析17例CHF患者的临床和病理学资料。结果 5例患者呕血、黑便(29%),8例患者肝、脾肿大(47%),15例患者肝功能正常或轻微异常(88%),16例患者经病理学诊断为CHF,7例(41.2%)合并Caroli病。结论 CHF患者临床表现以门脉高压型为主,肝功能指标多正常,可重叠Caroli病,确诊需经肝组织病理学检查。

关 键 词：先天性肝纤维化 临床分析 病理 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]