重组免疫毒素IL3-PE38KDEL真核表达载体的构建  

Construction of IL3-PE38KDEL fusion gene eukaryolic expression vector and its expression in pichia

作　　者：白凤霞[1] 娄世峰[1] 

机构地区：[1]重庆医科大学附属第二医院血液内科,重庆400010

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2011年第1期106-108,共3页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘　　要：目的:构建大肠杆菌-毕赤酵母表达载体Ppic9k-IL3-Linker-PE38KDEL。方法:用PCR的方法扩增所需要的目的片段IL3及PE38KDEL,再通过酶切和连接的方法定向克隆到载体Ppic9k-Linker中,得到融合基因Ppic9k-IL3-Linker-PE38KDEL。重组载体经酶切,菌落PCR鉴定,DNA序列分析插入片段完全正确。结果:经限制性内切酶酶切鉴定,菌落PCR及DNA序列分析表明重组表达载体Ppic9k-IL3-Lin-ker-PE38KDEL构建成功。结论:成功地构建融合基因IL3-PE38KDEL的毕赤酵母表达载体,为后续的蛋白质的表达、纯化及功能研究奠定基础。AIM： To construct a eukaryolic expression plasmid of Ppic9k-lL3-Linker-PE38KDE. METHODS： The IL3 and PE38KDEL gene were amplified by polymerase chain reaction （PCR） and cloned into the eukaryolic expression plasmid Ppic9k-Linker constructed after being sequenced.

关 键 词：融合基因 IL3 PE38KDEL 真核表达载体 PPIC9K 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]