PPIC9K

作品数：39被引量：77H指数：4
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鸡α干扰素真核表达载体的改造及在毕赤酵母中的分泌表达被引量：1
《江苏农业科学》2019年第19期68-68,69-71,共4页曹丁 李学优 昝继清 兰玲峰 甘祥武 
广州市科技计划(编号:201610010087)
旨在利用毕赤酵母密码子的偏好性和遗传简并性,将鸡α干扰素优化基因片段cIFN-α2连入毕赤酵母表达载体pPIC9k,再经重叠延伸PCR方法去除重组质粒的5′端非翻译区多余的8个核苷酸GGATCCAA,使其与毕赤酵母AOX1(醇氧化酶)的5′端非翻译区...
关键词：鸡α干扰素 真核表达 PPIC9K 分泌表达 抗病毒活性 
黄粉虫纤溶活性基因的克隆及在毕赤酵母中的表达及活性检测
《广东工业大学学报》2017年第1期19-23,共5页韩雅莉 林非凡 林泽飞 段雪娟 朱晓琳 
国家自然科学基金资助项目(30772739);海口市重点科技计划项目(2011-0044)
采用PCR技术,以含有TFP(Tenebrio Fibrinolyric Proteins,TFP)c DNA质粒作为模板,扩增出TFP基因片段.将克隆获得的目的基因插入到毕赤酵母表达载体p PIC9K中,经测序无误后,获得重组表达质粒p PIC9K-TFP.将重组表达质粒线性化后电击转化...
关键词：黄粉虫 纤溶酶 基因 载体pPIC9K 毕赤酵母 表达及活性检测 
His标签的水稻硅转运蛋白表达载体的构建及在巴斯德毕赤酵母中的表达
《福建农林大学学报（自然科学版）》2016年第5期561-566,共6页林红梅 方长旬 林瑞余 何建宇 林伟伟 李颖哲 林文雄 
国家自然科学基金项目(31271670;31300336);教育部博士点基金项目(20133515130001)
以水稻根系c DNA为模板,PCR扩增含His标签的Lsi1基因开放阅读框,并将该基因克隆到巴斯德毕赤酵母表达载体p PIC9k中,PCR及测序验证重组质粒p PIC9k-Lsi1目的基因序列.将验证正确的重组质粒p PIC9k-Lsi1通过SacⅠ酶切线性化,电转到毕赤酵...
关键词：巴斯德毕赤酵母 Si转运蛋白 PPIC9K 异源表达 
鸡PrP基因真核表达载体的构建及其在毕赤酵母GS115中的表达被引量：1
《中国兽医科学》2015年第7期734-739,共6页张天亮 吴润 杨润霞 魏姣 万学瑞 刘霞 刘磊 张小丽 
国家自然科学基金资助项目(31160510);甘肃省自然科学研究基金计划项目(1107RJZA198)
为构建鸡PrP基因的真核表达载体,并通过毕赤酵母表达系统获得鸡朊蛋白（ChPrP）,根据毕赤酵母GS115的密码子偏好性、G＋C含量等特点对目的基因PrP（25～248）进行密码子优化与基因合成,同时以特异性引物扩增获得天然未经密码子优化的目...
关键词：鸡朊蛋白 PPIC9K 毕赤酵母GS115 真核表达 
pPIC9K-IL-2重组质粒的构建及其在毕赤酵母中的表达被引量：1
《甘肃农业大学学报》2014年第3期32-36,共5页刘斌 祁光宇 陈晓宇 王宇 牟克斌 黄银君 刘学荣 
甘肃省科技计划资助(1104NKCA167)
根据Ovis aries interleukin(IL-2)序列设计1对引物,用PCR法扩增的目的基因进行克隆,将测序正确的IL-2基因片段和表达载体pPIC9K同时双酶切后相连,构建pPIC9K-IL-2重组表达载体.将线性化的载体pPIC9K-IL-2电转化毕赤酵母GS115,对重组酵...
关键词：绵羊 白介素-2基因 毕氏酵母 基因表达 SDS-PAGE 
人LYC5溶菌酶基因在毕赤酵母中的重组表达被引量：1
《中国生物工程杂志》2014年第4期1-8,共8页卫田田 于颖 金晓锋 陶建军 余龙 
国家重大新药创制科技重大专项资助项目(2011ZX09102-007-01)
LYC5是一种c型人溶菌酶蛋白。根据毕赤酵母密码子的偏爱性,对LYC5的mRNA编码序列进行优化设计,将优化后的基因序列克隆至毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K中,构建重组酵母表达质粒pPIC9K-LYC5。重组质粒经线性化处理后转化毕赤酵母GS115,应...
关键词：人溶菌酶 LYC5 毕赤酵母 PPIC9K 
GOD转基因酵母菌的构建及其重组GOD的纯化与活性分析
《中国食品工业》2014年第5期58-60,共3页刘旻 
葡萄糖氧化酶（GOD）被广泛应用于食品工业、医学诊断试剂等。目前葡萄糖氧化酶生产主要采用的发酵体系，大多数属于胞内表达存在生产成本偏高，且产出蛋白有杂质使产品纯度不够高等问题。因此，如何构建优良的GOD产生菌株，并让它有效...
关键词：GOD SDS—PAGE pPIC9K—His—GOD 毕赤酵母GS115 大肠杆菌DH5α 
5'非翻译区序列改建提高抗菌肽PR39表达被引量：5
《中国生物工程杂志》2013年第12期86-91,共6页明飞平 杨军 朱进美 邝哲师 李华周 夏枫耿 叶明强 王候光 赵祥杰 黄志丰 蔡海明 施巨清 马苗鹏 张玲华 
广东省产学研项目(2011B090300020);广东省战略性新兴产业核心技术攻关专项资金(2013B);广州市科技攻关项目(201300000040)资助项目
目的:在毕赤酵母SMD1168中高效表达抗菌肽PR39,并检测其抗菌活性。方法:根据毕赤酵母密码子偏爱性,人工合成4条寡核苷酸片段,通过重叠PCR获得PR39核苷酸序列,将其插入酵母表达载体pPIC9K,重组表达质粒pPIC9K-PR39经PCR敲除PR39 5'端多...
关键词：抗菌肽 PR39 pPIC9K 5’UTR 分泌表达 抗菌活性 
大鼠DAF蛋白真核表达载体的构建及生物活性鉴定
《四川大学学报（医学版）》2013年第3期333-336,共4页王巍 张立 张朋 
国家自然科学基金(No.81101261)资助
目的构建大鼠促衰变因子(DAF)的酵母真核表达载体,诱导其表达并对生物学特性进行鉴定。方法采用RT-PCR技术从大鼠肝脏组织中扩增出DAF基因并克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K质粒中。经酶切鉴定后,将pPIC9K-DAF转化至毕赤酵母菌GS115,通过G...
关键词：毕赤酵母 真核表达 PPIC9K 促衰变因子 
Ⅵ型类人胶原蛋白基因COL6A2的克隆及在毕赤酵母中的分泌表达被引量：2
《食品科学》2013年第9期224-227,共4页徐立群 王皓 孙旸 王刚 陈欢 陈光 
吉林省科技厅自然科学基金项目(201115189)
用PCR方法以Ⅵ型胶原蛋白基因组DNA为模板,获得Ⅵ型胶原蛋白α2链基因,并将该基因插入到表达载体pPIC9K,对重组质粒pPIC9K-COL6A2所含的目的片段进行双向测序。将测序正确的重组质粒用限制性内切酶SalⅠ线性化,经电击转化到毕赤酵母GS11...
关键词：胶原蛋白 PPIC9K 毕赤酵母 
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