FDA同意对Aricept贴剂的NDA进行审查  

出　　处：《国外药讯》2010年第11期24-24,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：美国Teikoku公司是一家国际性的专业制药公司。该公司宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经同意对其产品Aricept（donepezil，多奈哌齐）每周用药一次的透皮贴剂（I）的新药申请（NDA）进行审查。（I）是目前针对Alzheimer氏病进行治疗的领先药物。

关 键 词：透皮贴剂 ARICEPT 美国食品药品管理局 ALZHEIMER氏病 同意 NDA FDA 制药公司 

分 类 号：R730.53[医药卫生—肿瘤]