66例血液病患者bcr/abl融合基因、Ph染色体结果分析  

作　　者：刘永林[1] 陈益民[1] 张丽[1] 彭来君[1] 施丽华[1] 谈潘莉[1] 钱丽丽[1] 胡正军[1] 陈婷婷[1] 虞玉群[1] 

机构地区：[1]浙江省中医院,310006

出　　处：《放射免疫学杂志》2011年第1期120-120,F0003,共2页Journal of Radioimmanology

摘　　要：CML特异性费城染色体（Philadephia，Ph）是由t（9：22）（q34：11）易位形成。9号染色体原癌基因abl（Abelson protooncogene）易位至22号染色体的断裂点簇集区（breakpoint cluster region，bcr），发生重排，产生bcr／abl融合基因，引起CML的始动突变。融合基因bcr／abl几乎见于所有的慢性粒细胞性自血病、25％-50％的急性B系淋巴细胞性白血病（ALL）和约5％的急性粒细胞性白血病中，本文统计了进行染色体和ber／abl融合基因检查的初诊血液病66例，对其骨髓细胞染色体核型及bcr／abl融合基因进行分析。

关 键 词：BCR/ABL融合基因 血液病患者 PH染色体 急性粒细胞性白血病 淋巴细胞性白血病 22号染色体 慢性粒细胞性 费城染色体 

分 类 号：R733.72[医药卫生—肿瘤]