B环碘取代白杨素的合成及其抗癌活性研究  

Synthesis and Anticancer Activities of B-ring Iodochrysin Derivatives

作　　者：郑兴[1] 罗星[1] 郭玉[1] 刘运美[1] 王小平[1] 尹松[1] 代琴[1] 刘国刚[2] 廖端芳[3] 

机构地区：[1]南华大学药学系,衡阳421001 [2]南华大学科研兴趣小组,衡阳421001 [3]湖南中医药大学,长沙410208

出　　处：《中国医药导刊》2011年第1期102-103,共2页Chinese Journal of Medicinal Guide

基　　金：国家教育部重点项目(课题编号:20809);湖南省自然科学基金(课题编号:07JJ6157)资助

摘　　要：目的:合成B环碘取代的白杨素衍生物并观察这些衍生物抗癌活性。方法:MTT比色法测定B环碘取代的白杨素衍生物对人急性粒细胞性白血病(HL-60)细胞、人结肠癌(HT-29)细胞、人胃腺癌(SGC-7901)细胞增殖抑制作用。结果:B环碘取代的白杨素衍生物对HL-60细胞、HT-29细胞、SGC-7901细胞增殖具有不同程度的抑制作用。结论:合成了4个B环碘取代的白杨素衍生物;实验表明B环碘取代的白杨素衍生物可作为抗癌新候选药物。Objective：To synthesize and investigate anticaner activities of iodochrysin derivatives.Methods：The MTT Colormetric assay was used to investigate the elect of iodochrysin derivatives on HL-60, HT-29 and SGC-7901 cell lines.Results： Iodochrysin derivatives had significant anti-proliferative effect on HL-60, HT-29 and SGC-7901 cell lines.Conclusion： lodochrysin derivatives were synthesized and its anticaner activities were investigated.

关 键 词：含碘白杨素 合成 抗癌活性 

分 类 号：R914[医药卫生—药物化学] R965[医药卫生—药学]