范科尼贫血三例  

作　　者：王冠宙 

机构地区：[1]山西省运城市仁济医院,044000

出　　处：《实用医技杂志》2011年第3期335-336,共2页Journal of Practical Medical Techniques

摘　　要：例1：女,6岁。患者父母为近亲结婚（系姨表兄妹）,患者出生时左手拇指缺如,于4岁时无明显诱因出现乏力、苍白等症状,逐渐加重,就诊天津血液学研究所,查染色体断裂试验阳性,确诊为＂范科尼贫血（FA）＂,染色体检查未见异常。予司坦唑醇、泼尼松治疗,间断输血,病情无明显变化。

关 键 词：范科尼贫血 染色体检查 血液学研究所 患者父母 近亲结婚 拇指缺如 断裂试验 司坦唑醇 

分 类 号：R556[医药卫生—血液循环系统疾病]