拇指缺如

作品数：20被引量：24H指数：3
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：许华龙巨积辉崔龙杰李雷崔满意更多>>
相关机构：苏州大学附属瑞华医院苏州大学附属第二医院郑州人民医院广州医学院更多>>
相关期刊：《中国医师进修杂志》《中国优生与遗传杂志》《山东医药》《中国修复重建外科杂志》更多>>
相关基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
合并拇指缺如的先天性桡骨发育不良分步治疗被引量：3
《中华手外科杂志》2018年第6期478-480,共3页郭小磊 佘恒 尹焕培 李玉华 朱俊 
目的 介绍牵伸、改良尺骨中央化、示指拇指化三步治疗桡拐手畸形的临床经验及结果。方法 自2012年至2015年收治4例6侧桡拐手畸形患儿,分三步采用牵伸、尺骨中央化和示指拇指化治疗,4例患儿均无明显家族史,男女各2例,双侧2例(男女各1例)...
关键词：手畸形 先天性 治疗结果 桡骨发育不良 拇指缺如 
一例主动脉狭窄伴拇指缺如患儿的遗传学诊断
《中华医学遗传学杂志》2018年第4期531-534,共4页吴东 侯巧芳 李涛 王鑫 霍晓东 高越 张梦汀 丁雪冰 杨艳丽 寥世秀 
河南省科技攻关项目（162102310294）;河南省医学科技攻关项目（201602249）
目的分析1例主动脉狭窄伴拇指缺如患儿的发病机制，为遗传咨询提供依据。方法用常规G显带分析患儿及其父母的外周血染色体核型，用微阵列比较基因组杂交（array comparative genomic hybridization，aCGH）技术对患儿及其父母进行染色...
关键词：2q23.1微缺失综合征 微阵列比较基因组杂交 MBD5基因 
急诊第2足趾联合足部皮瓣修复拇指缺如伴手部软组织缺损六例被引量：5
《中华烧伤杂志》2017年第2期91-92,共2页崔满意 王培吉 
2009年12月-2014年12月，笔者单位收治6例拇指旋转撕脱性离断患者，其中男5例、女1例，年龄31-42岁。累及左拇指4例、右拇指2例。致伤原因：钻床绞伤3例、皮带轮绞轧伤3例。拇指缺如情况：拇指近节指骨基底以远缺如4例、拇指近节指骨中...
关键词：拇指缺如 手部软组织缺损 皮瓣修复 第2足趾 拇指旋转撕脱性离断 足部 急诊 近节指骨 
13号染色体长臂部分缺失综合征二例报告被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2015年第7期132-132,共1页马金元 侯艳艳 
1临床资料 病例1,女性,3岁8个月。以身矮原因待查入院。患儿系第二胎第一产,孕足月剖宫产出生,出生体重3100g,身长50cm。否认宫内窘迫,生后无窒息。患儿1岁半会走,2岁余会叫爸妈,现能说2-3个字。G1P0于妊娠4月时人工流产,G2P1为本患儿...
关键词：染色体长臂 近亲婚配 宫内窘迫 体格发育 同龄儿童 母孕期 拇指缺如 小下颌 生后窒息 原因待查 
拇趾甲皮瓣与第2足趾侧方皮瓣同蒂修复电烧伤后拇指缺如被引量：7
《中华烧伤杂志》2015年第2期137-139,共3页李雷 巨积辉 崔龙杰 许华龙 
目的探讨同蒂拇趾甲皮瓣联合第2足趾侧厅皮瓣修复拇指电烧伤后末节指体缺如的效果。方法2008年3月—2010年12月，笔者单位应州同蒂拇趾甲皮瓣联合第2足趾侧方皮瓣修复6例电烧伤后拇指末节指体缺如患者。拇趾甲皮瓣切取面积为2．0cm×1．...
关键词：外科皮瓣 创伤和损伤 手 功能恢复 创面修复 
第2足趾改形联合足背皮瓣修复手部软组织缺损伴拇指缺如12例被引量：5
《中华烧伤杂志》2015年第2期143-144,共2页黄平 庄振华 王运增 姜雪松 
1临床资料 2008年12月～2013年12月，笔者单位共收治12例拇指近节中段或掌指关节以远缺如伴手部软组织缺损患者，其中男7例、女5例。年龄20～55岁，平均35岁。致伤原因：重物压砸伤5例，热压伤4例，机器绞轧伤3例。拇指部分缺如情况：...
关键词：手部软组织缺损 拇指缺如 皮瓣修复 第2足趾 足背 改形 掌指关节 临床资料 
先天性双侧桡骨不发育并双手骨发育不全1例被引量：1
《山东医药》2014年第45期64-64,共1页张新毅 田宁 
患儿男，14月龄。患儿出生后双手腕部桡侧呈直角弯曲畸形，双侧拇指缺如，食指、中指部分并指。体检：生命体征正常，神志清楚，智力正常。头颅、五官、躯体检查未见异常，双下肢无畸形，心、肺、腹部检查未发现异常，神经系统检查均阴...
关键词：桡骨缺如 不发育 骨发育不全 双侧 双手 先天性 并指畸形 拇指缺如 
范科尼贫血三例
《实用医技杂志》2011年第3期335-336,共2页王冠宙 
例1：女,6岁。患者父母为近亲结婚（系姨表兄妹）,患者出生时左手拇指缺如,于4岁时无明显诱因出现乏力、苍白等症状,逐渐加重,就诊天津血液学研究所,查染色体断裂试验阳性,确诊为＂范科尼贫血（FA）＂,染色体检查未见异常。予司坦唑醇...
关键词：范科尼贫血 染色体检查 血液学研究所 患者父母 近亲结婚 拇指缺如 断裂试验 司坦唑醇 
Nager综合征二例
《中国医师进修杂志》2010年第15期75-76,共2页曹蕾 刘杰 
例1男，4岁。有典型Nager综合征的特点：双侧眼裂狭窄，向外下方倾斜呈“八”字形反先天愚型状。眉毛稀少，睫毛稀疏，颌面部发育不良，小下颌，颧弓小。由于患儿下颌发育不良导致舌根塌陷，口咽部呼吸道狭窄。双外耳具有正常形态，相...
关键词：综合征 呼吸道狭窄 发育不良 气管切开 传导性耳聋 外耳道 先天愚型 拇指缺如 
先天性双侧桡骨缺如伴手骨发育不全1例被引量：2
《实用放射学杂志》2010年第12期1829-1829,共1页赵志清 罗帝林 杨茂洪 
患儿男,8个月,出生后发现双手腕向桡侧呈直角弯曲,左右双侧桡骨缺如,左侧尺骨稍短粗弯曲畸形,右侧尺骨尚可,双侧第1掌骨及拇指骨缺如,双腕向桡侧偏斜与尺骨干成直角,双尺腕关节脱位,左肱尺关节半脱位双拇指缺如,智力及生长发育无异常,...
关键词：先天性双侧桡骨缺如 骨发育不全 腕关节脱位 关节半脱位 指骨缺如 第1掌骨 拇指缺如 生长发育 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部