2010年版《中国药典》三部制剂通则主要修订内容的分析及相关问题的探讨  

Analysis about main revisions on dosage forms in ChP 2010 and discussion on related problems

作　　者：任跃明[1] 

机构地区：[1]国家药典委员会,北京100061

出　　处：《药物分析杂志》2011年第3期596-602,共7页Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis

摘　　要：本文就USP33、2010年版《中国药典》三部、《欧洲药典》6.0版所收载的制剂通则列表比对分析;讨论了2010年版《中国药典》三部制剂通则的主要修订内容及其修订原因;还研究探讨了2010年版《中国药典》三部制剂通则中尚需完善之处,为2010年版《中国药典》三部制剂通则的执行及进一步的修订完善提供了参考。The paper briefly describes the analysis about dosage forms which are contained in USP 33,EP 6.0 and ChP 2010 respectively by listing,and discussion on the main revision on dosage forms and study on related problems in ChP 2010.The paper is only reference to development and implementation of ChP 2010.

关 键 词：制剂通则 《中国药典》2010年版 《美国药典》33版 《欧洲药典》6.0版 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]