抗肿瘤药伏立诺他的合成  

Synthesis of Antitumor Agent Vorinostat

作　　者：王易[1] 杨建楠[1] 陈林[1] 孙强[1] 

机构地区：[1]江苏奥赛康药业有限公司,南京211112

出　　处：《海峡药学》2011年第3期188-190,共3页Strait Pharmaceutical Journal

摘　　要：目的伏立诺他的合成方法。方法以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及红外光谱确证。结论本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%。OBJECTIVE The synthesis method of Vorinostat.METHODS Vorinostat was synthesized from suberic acid by consecutive mixed anhydride method.RESULTS The structure of the target compound was confirmed by 1H-NMR,13C-NMR,MS and IR.CONCLUSION The target compound was synthesized by two-step reactions with an overall yield of about 41%.

关 键 词：伏立诺他 抗肿瘤药 合成 工艺改进 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]