杨建楠

作品数：5被引量：15H指数：3
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发文领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《化工时刊》《中国抗生素杂志》《海峡药学》更多>>
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替培啶柠檬酸盐的合成
《化工时刊》2012年第9期25-26,共2页杜有国 陈林 李建国 杨建楠 
以哌啶-3-甲酸,2-溴噻吩为原料,采用常规的化学合成法,通过优化条件以较高收率合成得到替培啶。工艺总收率为45.2%,并用质谱、氢谱等鉴定了目标物的结构。
关键词：替培啶 镇咳 合成 工艺改进 
盐酸苯达莫司汀的合成研究
《海峡药学》2011年第11期227-229,共3页宗在伟 杜有国 陈磊 杨建楠 
目的合成盐酸苯达莫司汀。方法以2,4-二硝基氯苯为起始原料,经取代、还原、酰化、环合、还原、取代、氯化、成盐等9步反应合成目标化合物。结果合成的目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析确证。结论本方法...
关键词：药物化学 工艺改进 化学合成 抗肿瘤 盐酸苯达莫司汀 
抗生素替加环素合成研究被引量：5
《中国抗生素杂志》2011年第10期762-764,共3页刘文杰 宗在伟 杨建楠 胡振 胡文波 
目的优化替加环素合成工艺,制备合格替加环素产品。方法以9-氨基米诺环素硫酸盐为原料,与氯乙酸酐反应得中间体9-氯乙酰氨基米诺环素,再与叔丁胺反应生成替加环素。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、质谱、红外确认结构。
关键词：抗生素 合成 替加环素 
卡培他滨的合成工艺研究被引量：6
《中国药师》2011年第6期796-798,共3页杨建楠 杜有国 宗在伟 唐尧 
目的：改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法：5-氟胞嘧啶经硅烷化保护后与1，2，3一三-O-乙酰基-13-D-呋喃核糖缩合反应，得到2，3-二-O-乙酰基-5’-脱氧-5-氟胞苷，后者与氯甲酸正戊酯酰胺化反应后经过甲醇钠／甲醇体系脱保护得到...
关键词：卡培他滨 工艺改进 硅烷化保护 水解反应 
抗肿瘤药伏立诺他的合成被引量：4
《海峡药学》2011年第3期188-190,共3页王易 杨建楠 陈林 孙强 
目的伏立诺他的合成方法。方法以辛二酸为原料,通过连续两步混合酸酐法制得抗肿瘤药伏立诺他。结果合成的目标化合物经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及红外光谱确证。结论本合成通过两步得到目标化合物,收率约为41%。
关键词：伏立诺他 抗肿瘤药 合成 工艺改进 
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