计算机辅助设计抗HIV-1整合酶抑制剂的研究进展  

Anti-HIV Integrase Inhibitors Developed by Computer-Aided Design

作　　者：刘畅[1] 谭建军[1] 刘明[1] 张小轶[1] 陈慰祖[1] 王存新[1] 

机构地区：[1]北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100124

出　　处：《生物物理学报》2010年第12期1088-1100,共13页Acta Biophysica Sinica

基　　金：国家自然科学基金项目(30670497);"973"计划项目(2009CB930200);北京市自然科学基金项目(5072002和7082006);博士启动基金项目(X0015001200801)~~

摘　　要：HIV-1整合酶是HIV-1生命周期中必不可少的酶之一,已成为目前最具潜力的抗HIV药物设计的靶点之一。2007年,Merk公司研发的MK-5108作为首个整合酶抑制剂药物被美国食品药物管理局批准上市,标志着整合酶抑制剂研究的重大突破,也激发了抗HIV-1整合酶抑制剂研究的新一轮高潮。计算机辅助药物设计(computer-aided drug design,CADD)具有效率高、成本低等特点,基于计算机辅助手段合理药物设计已取得了很大的进展。文章综述了近几年来计算机辅助设计抗HIV整合酶抑制剂及耐药机理方面的研究进展。HIV-1 integrase is a crucial enzyme in the all life cycle of HIV-1 and is also the most promising target for the development of anti-HIV inhibitors.The success of MK-5108 developed by Merk company in 2007,which was the first integrase inhibitor approved by FDA,marked a great breakthrough in this field and simultaneously led to a further research on anti-HIV-1 integrase drug design.The objective of this review is to introduce the recent progress of anti-HIV integrase inhibitors discovered by computer-aided drug design approaches and resistance mechanism of integrase inhibitors.

关 键 词：HIV-1整合酶 抑制剂 合理药物设计 

分 类 号：R914.3[医药卫生—药物化学]