药物中间体生产的GMP管理  

GMP for Manufacturing Pharmaceutical Intermediates in Chemical Works

作　　者：柴曼红 

机构地区：[1]上海化学试剂研究所,上海200333

出　　处：《上海化工》1999年第20期25-27,30,共4页Shanghai Chemical Industry

摘　　要：介绍了化工企业在药物中间体生产过程中实施CMP管理的经验和具体措施。The experiences of carrying out GMP for manufacturing pharmaceutical intermediates in chemical works have been presented in the article.

关 键 词：质量保证 药物 中间体 GMP ISO9000 制药 

分 类 号：TQ460.4[化学工程—制药化工]