Matrix出品的加巴喷丁胶囊获准进入美国市场  

出　　处：《临床合理用药杂志》2011年第6期125-125,共1页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：据悉,FDA已批准Mylan旗下Matrix制药公司关于加巴喷丁（USP）胶囊的简化新药申请,该药规格包括100mg、300mg和400mg3种。Matrix公司表示,该药是辉瑞产品Neurontin胶囊的仿制药.

关 键 词：加巴喷丁胶囊 MATRIX 美国市场 Neurontin 新药申请 制药公司 FDA 仿制药 

分 类 号：R95[医药卫生—药学]