PPARγ配体罗格列酮和GW9662对3T3-L1脂肪细胞内脏脂肪素mRNA表达的影响  

作　　者：张德园[1] 王长江[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学第一附院内分泌科

出　　处：《安徽医科大学学报》2011年第4期385-385,共1页Acta Universitatis Medicinalis Anhui

摘　　要：目的观察PPARγ配体罗格列酮和GW9662对3T3-L1脂肪细胞内脏脂肪素(visfatin)mRNA表达的影响,观察GW9662能否拮抗罗格列酮对visfatin的作用,以探讨PPARγ与visfatin的关系。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导其分化成熟,分别以不同浓度的罗格列酮和GW9662干预,在不同的时间段提取细胞总RNA,用RT-PCR技术检测visfatin mRNA的表达水平,以确定二者单独作用时的最佳剂量及时间。再将分化成熟的3T3-L1脂肪细胞随机分为4组:对照组:不加任何干预剂;罗格列酮组:单独加入罗格列酮;GW9662组:单独加入GW9662;罗格列酮+GW9662组:同时加入罗格列酮和GW9662共同作用;以上各组药物均使用最佳剂量,作用最佳时间后观察visfatin mRNA的表达。结果罗格列酮或GW9662单独干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,visfatin mRNA的表达水平均低于空白对照组,且当罗格列酮浓度达10μmol/L或以上、GW9662浓度达5μmol/L或以上时,其表达差异有统计学意义。用罗格列酮+GW9662共同干预分化成熟的3T3-L1脂肪细胞,visfatin mRNA的表达水平虽比罗格列酮单独干预时有所下降,但差异无统计学意义。结论罗格列酮或GW9662均能下调成熟3T3-L1脂肪细胞visfatin mRNA的表达水平,且二者共同作用时,GW9662不能拮抗罗格列酮对visfatin表达的抑制作用。罗格列酮可能是通过非PPARγ途径或者部分通过非PPARγ途径影响visfatin的表达。

关 键 词：3T3-L1脂肪细胞 MRNA表达 PPARΓ配体 罗格列酮 内脏脂肪素 3T3-L1前脂肪细胞 PPARγ途径 RT-PCR 

分 类 号：R153.2[医药卫生—营养与食品卫生学]