Rac1 shRNA对卵巢癌细胞株Skov3生物学行为的影响  

作　　者：王虹[1] 张菊青[2] 陈玉丙[2] 张红梅[3] 崔满华[2] 

机构地区：[1]北华大学附属医院妇产科 [2]吉林大学第二医院,吉林长春130041 [3]吉林大学中日联谊医院

出　　处：《中国老年学杂志》2011年第9期1601-1603,共3页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：吉林省自然科学基金项目(201015175)

摘　　要：目的为Rac1 shRNA治疗卵巢癌提供实验依据。方法 Rac1 shRNA载体pGPU6/GFP/Rac1-524以L ipofectim ineTM2000介导转染卵巢癌细胞株Skov3,Transwell肿瘤细胞迁移和侵袭实验检测转染细胞的迁移和侵袭能力,W estern印迹分析转染细胞MMP2蛋白的表达情况。结果转染Rac1 shRNA载体pGPU6/GFP/Rac1-524组、转染非特异shRNA载体pGPU6/GFP/NC组和未转染组迁移到滤膜底面的细胞数分别为97±21、319±75、365±92,而侵袭到滤膜底面的细胞数分别为79±22、285±63、324±84,转染Rac1 shRNA载体组与转染pGPU6/GFP/NC组、未转染组比较差异显著(P<0.05),转染pGPU6/GFP/NC组与未转染组相比无统计学意义(P>0.05)。转染Rac1 shRNA载体pGPU6/GFP/Rac1-524组MMP2蛋白的表达量下降。结论 Rac1 shRNA载体pGPU6/GFP/Rac1-524可有效抑制卵巢癌细胞Skov3的迁移和侵袭,该抑制作用可能是通过调控MMP2的表达而实现的。

关 键 词：RACL RNA干扰 卵巢癌 肿瘤细胞迁移和侵袭 

分 类 号：R737[医药卫生—肿瘤]