急性髓细胞白血病WT1基因突变的检测与临床意义  

Detection and clinical significance of WT1 gene mutations in acute myelogenous leukemia

作　　者：王永伦[1] 葛晓军[1] 陈龙庆[1] 

机构地区：[1]贵州省遵义医学院附属医院检验科,563003

出　　处：《中华检验医学杂志》2011年第4期345-347,共3页Chinese Journal of Laboratory Medicine

摘　　要：WT1基因是最早发现与Wilms肿瘤发生、发展有关的基因,1990年由Call等克隆并定位于染色体11p13,全长约50 000 bp,共有10个外显子,相对分子质量为52 000～54 000,是一种锌指蛋白,也是一种双向转录调控因子,其等位基因的功能缺失在Wilms肿瘤的发生中起重要的作用[1-3].近年来发现在白血病尤其AML中WT1基因有异常的高表达,而且表达水平与预后有关,高表达可能导致较差的预后[4-5].本研究应用PCR-SSCP法对AML患者的WT1基因突变进行检测分析,以研究AML患者WT1基因突变对该疾病的发生、发展和预后评估的意义.

关 键 词：急性髓细胞白血病 WT1基因 基因突变 检测分析 临床意义 PCR-SSCP法 Wilms肿瘤 相对分子质量 

分 类 号：R733.71[医药卫生—肿瘤]