进行性肌营养不良的研究进展(讲座)  

作　　者：吴元重[1] 

机构地区：[1]安徽省蚌埠市第一人民医院,233000

出　　处：《临床儿科杂志》1999年第4期249-249,共1页Journal of Clinical Pediatrics

摘　　要：随着进行性肌营养不良(PMD)的分子遗传学研究进展,其基因座位逐渐被阐明,一部分已被克隆化,本病的分类也随之复杂化。本病在小儿科领域里常见的有Duchenne型(DMD)和先天性(CMD)。本文以此两型为中心,介绍其新进展。 一、Duchenne/Becker型肌营养不良 两者均有肌营养不良蛋白(Dystrophin,DP)的异常,故亦总称为肌营养不良蛋白病。

关 键 词：肌营养不良 进行性 研究 PMD 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]