家族性甲状腺髓样癌的基因相关性研究  

Review of gene relevance research of familial medullary thyriod carcinoma

作　　者：陈宇 李娟 

机构地区：[1]宁厦医科大学附属医院核医学科,银川750004

出　　处：《国际遗传学杂志》2011年第3期157-161,共5页International Journal of Genetics

摘　　要：甲状腺髓样癌（medullarythyroidcarcinoma，MTC）的发病率约占甲状腺癌发病率的5％～10％，而家族性甲状腺髓样癌（familialmedullarythyriodcarcinoma，FMTC）的发病率约占甲状腺髓样癌发病率的20％左右，且发病率有不断增高的趋势。目前公认RET原癌基因（编码受体酪氨酸激酶）是导致FMTC的主要原因。RET基因仅通过点突变即可以导致甲状腺癌的发生。该文对RET原癌基因的正常功能以及与FMTC的相关性研究作一综述。About 5 % - 10 % of thyroid carcinoma is medullary thyroid carcinoma （ MTC ） , of which, about 20% are familial medullary thyriod carcinoma（ FTMC）. There is a trend that the incidence has been noticed to increase. Currently it has been known that RET proto-oncogene （encoding receptor tyrosine kinase ） is only gene involved in the pathogenesis of FTMC. In this particle, we will view the function of RET proto-oncogene and its association with FTMC.

关 键 词：RET原癌基因 遗传性甲状腺髓样癌 突变 

分 类 号：R736.1[医药卫生—肿瘤]