神经母细胞瘤中的基因甲基化  

作　　者：吴迪[1] 张可仞[1] 

机构地区：[1]中国医科大学附属盛京医院小儿外科,沈阳110004

出　　处：《中华小儿外科杂志》2011年第6期464-467,共4页Chinese Journal of Pediatric Surgery

摘　　要：神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）是幼儿期常见的恶性实体肿瘤之一，占儿童恶性肿瘤的8％～10％，年发病率为（0．3～5．5）／10万，仅低于白血病和中枢神经系统肿瘤，80％病例发生于5岁以下儿童。NB起源于原始神经嵴细胞，常发生于肾上腺髓质、腹膜后、纵隔、脊柱旁、盆腔、颈部和下腹部等部位。神经母细胞瘤（NB）与细胞遗传物质的关系，作为其病因学研究的一个方面越来越引起重视。正常细胞的生物学特性主要取决于细胞的遗传物质，其染色体结构是相对稳定的，而染色体是基因及DNA的载体。

关 键 词：神经母细胞瘤 基因甲基化 中枢神经系统肿瘤 细胞遗传物质 染色体结构 恶性实体肿瘤 神经嵴细胞 肾上腺髓质 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]