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作 者:周稳[1] 付烈[1] 王俊卿[1] 熊平[1] 汪浩勇[1]
机构地区:[1]湖北工业大学生物工程学院,湖北武汉430068
出 处:《化学与生物工程》2011年第5期23-27,共5页Chemistry & Bioengineering
基 金:湖北省优秀中青年团队计划项目(T200705);2009年生化工程国家重点实验室开放基金资助项目
摘 要:用大肠杆菌的木糖代谢基因xylA、xylBt、ktAt、alB构建转座载体pXT,用于转座运动发酵单胞菌而使其获得新的代谢途径,能发酵木糖产乙醇。经转座获得的重组菌ZM-mtc9xt能在以木糖为唯一碳源的培养基上生长;在23%(质量体积比,下同)葡萄糖、6%(质量体积比,下同)木糖发酵中最高乙醇产量分别为98.3 g·L-1、24.1 g·L-1;在17%葡萄糖+6%木糖混合糖发酵中乙醇产量为88.9 g·L-1,比原始菌提高了22%。与原始菌相比,重组菌产生乙醇的速度显著加快,能在更低的营养条件和更高的温度下发酵生产乙醇。Four xylose metabolic genes(xylA、xylB、tktA、talB) from E.coli were used to construct the transposon pXT,and then were integrated into the genome of Zymomonas mobilis to establish the metabolic pathways for the fermentation of xylose to produce ethanol.Recombinant strains ZM-mtc9xt could produce ethanol when xylose was the sole carbon source.Ethanol product of 98.3 g·L-1 or 24.1 g·L-1 was obtained from 23%(mass-volume ratio) of glucose or 6%(mass-volume ratio) of xylose respectively.88.9 g·L-1 Ethanol was produced from the sugar mixture containing 17%(mass-volume ratio) glucose and 6%(mass-volume ratio) xylose,which was 22% more than its original counterpart.The recombinant strains spent less time to produce ethanol in a lower concentration of yeast powder at a higher temperature.
分 类 号:TQ923[轻工技术与工程—发酵工程]
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