应用FLUPD-DD-PCR检测血清饥饿对胶质瘤细胞mRNA表达的影响  

作　　者：柏邵春[1] 刘万清[1] 石贤民 贺林[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海生理研究所,上海200031

出　　处：《科学通报》1999年第22期2398-2401,共4页Chinese Science Bulletin

基　　金：中国科学院"九七三"计划;国家自然科学基金!(批准号 :3972 50 19)资助项目

摘　　要：荧光通用引物差异显示PCR(FLUPD DD PCR)是以荧光通用引物和相应 1 0碱基随机引物进行DD PCR扩增 ,在荧光自动测序仪上进行电泳 .通过对电泳图谱的分析进行特异条带的确定 ,使准确度和自动化程度大大提高 ,尤其对于表达量上有差异的cDNA片段 ,这一方法比传统的DD PCR更为方便 .cy5标记的通用引物的使用和银染显带直接进行条带回收 ,进一步提高了该方法的效率和准确性 .应用这一方法 ,对血清饥饿处理的胶质瘤细胞的特异表达的mRNA进行了初步研究 ,并得到了 4条与该处理有关的EST .经过与GenBank数据库比较发现 ,其中 3条为未知的新EST ,1条与小鼠的EST完全同源 ,表明血清饥饿涉及到许多新基因的开启表达或某些基因的表达量上调 ,可诱发细胞发生多方面的生理反应 .

关 键 词：FLUPD-DD-PCR 血清饥饿 胶质瘤细胞 MRNA 

分 类 号：R730.264[医药卫生—肿瘤]