刘万清

作品数：17被引量：96H指数：6
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供职机构：中国科学院更多>>
发文主题：散发性结直肠癌遗传病微卫星位点SNPDNA芯片更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《Chinese Medical Journal》《遗传》《中华肿瘤杂志》《生命科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
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散发性结肠直肠癌肿瘤分化及转移相关基因杂合缺失分析被引量：4
《中华外科杂志》2002年第10期776-779,共4页彭志海 张放 周崇治 裘国强 柏邵春 刘万清 贺林 
国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 80 0 16)
目的　探讨散发性结肠直肠癌患者 2号染色体上可能的肿瘤转移相关基因位点。方法　以 2号染色体上 30个不同荧光标记的高度多态性微卫星引物对 83例散发性结肠直肠癌患者基因组DNA扩增相应的微卫星位点 ,用ABIPRISM 377测序仪进行基因扫...
关键词：散发性 直肠癌 肿瘤分化 杂合子丢失 肿瘤转移 结肠肿瘤 微卫星位点 
Loss of heterozygosity of chromosome 20 in sporadic colorectal cancer被引量：3
《Chinese Medical Journal》2002年第10期1529-1532,共4页彭志海 周崇治 张放 凌云 唐华美 裘国强 柏邵春 刘万清 贺林 
国家自然科学基金
目的抑癌基因的杂合缺失被认为是结直肠癌形成的关键步骤之一,本研究利用微卫星DNA标记杂合缺失分析法对散发性结直肠癌20号染色体杂合缺失情况进行研究, 并探讨其意义.方法 83例结直肠癌病人的肿瘤及正常组织的DNA,经PCR反应后,以ABI P...
关键词：等位基因 散发性结直肠癌 20号染色体 杂合缺失 
散发性结直肠癌患者5号染色体杂合缺失分析被引量：8
《中华肿瘤杂志》2002年第5期458-460,共3页张放 周崇治 凌云 裘国强 柏邵春 刘万清 贺林 彭志海 
国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 80 0 16)
目的　探讨散发性结直肠癌患者 5号染色体上与抑癌基因相关的杂合缺失 (LOH)情况 ,并探索新的抑癌基因位点。方法　对 83例散发性结直肠癌患者基因组DNA ,以 15个不同荧光标记的高度多态性微卫星引物 (平均遗传距离 12 .6 7cm)扩增相应...
关键词：散发性结直肠癌 5号染色体 染色体缺失 肿瘤抑制基因 微卫星位点 
散发性结直肠癌患者18号染色体高频杂合缺失的研究被引量：4
《中华实验外科杂志》2002年第4期320-321,共2页张放 周崇治 凌云 柏邵春 刘万清 裘国强 贺林 彭志海 
国家自然科学基金资助项目 (30 0 80 0 1 6)
目的　探讨散发性结直肠癌患者 18号染色体上抑癌基因相关的杂合缺失 (LOH )情况 ,并探索新的抑癌基因位点。方法　对 83例散发性结直肠癌患者基因组DNA用 14个不同荧光标记的高度多态性微卫星引物 ,扩增相应的微卫星位点 ,平均距离为 1...
关键词：散发性结直肠癌 18号染色体 高频杂合缺失 肿瘤抑制基因 微卫星位点 基因扫描 
散发性结直肠癌3号染色体等位基因杂合缺失被引量：8
《中华医学杂志》2001年第6期336-339,共4页彭志海 凌云 柏邵春 唐华美 周崇治 裘国强 刘万清 Keping Xie 贺林 
上海市卫生系统百人计划基金!资助项目 (98BR0 2 4)
目的　了解散发性结直肠癌 (SCRC) 3号染色体等位基因杂合缺失 (LOH)发生情况 ,探讨其与临床病理特征间的关系 ,并对 3号染色体上可能的SCRC相关基因进行初步定位。方法　用覆盖 3号染色体的 13个微卫星标记对 83例散发性结直肠癌进行LO...
关键词：散发性结直肠癌 染色体 基因杂合缺失 
应用DNA pooling技术对一例母系遗传非综合征耳聋大家系进行全基因组扫描被引量：1
《南京铁道医学院学报》2000年第2期75-78,共4页刘宁生 严明 单祥年 武景阳 杨焕明 刘万清 贺林 
国家自然科学基金(39770402)
目的 :从分子遗传学角度对 1个非综合征母系遗传耳聋大家系的发病机制进行研究。方法 :使用 3 65对常染色体全基因组扫描标记 (STRPs) ,应用DNApooling方法对该家系进行全基因组扫描。结果 :通过比较患者pool与患者亲属pool及对照pool...
关键词：非综合征耳聋 母系遗传 线粒体突变 全基因组扫描 连锁分析 
应用FLUPD-DD-PCR检测血清饥饿对胶质瘤细胞mRNA表达的影响
《科学通报》1999年第22期2398-2401,共4页柏邵春 刘万清 石贤民 贺林 
中国科学院"九七三"计划;国家自然科学基金!(批准号 :3972 50 19)资助项目
荧光通用引物差异显示PCR(FLUPD DD PCR)是以荧光通用引物和相应 1 0碱基随机引物进行DD PCR扩增 ,在荧光自动测序仪上进行电泳 .通过对电泳图谱的分析进行特异条带的确定 ,使准确度和自动化程度大大提高 ,尤其对于表达量上有差异的cDN...
关键词：FLUPD-DD-PCR 血清饥饿 胶质瘤细胞 MRNA 
多巴胺及5-羟色胺系统中精神分裂症相关基因的研究被引量：1
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第S3期292-292,共1页贺林 李胜 蒋嵩山 刘万清 顾牛范 冯国鄞 
关键词：精神分裂症患者 5-羟色胺 多巴胺 相关基因 基因多态性 基因型 等位基因 转运蛋白 关联分析 系统中 
利用SNP进行遗传病致病基因搜寻的策略被引量：10
《生命科学》1999年第5期196-200,共5页刘万清 贺林 
SNP是一类基于单碱基变异引起的DNA多态性,被遗传学界称为第三代遗传标记。由于SNP的诸多优点,如位点丰富和与DNA芯片等技术上的结合,它将对人类致病基因的搜寻工作起到革命性的作用。本文综合了目前SNP领域的一些进展,对这一新的标记...
关键词：SNP DNA芯片 连锁分析 致病基因定位 遗传病 
5-羟色胺2A受体T102C多态性与氯氮平反应的关联分析被引量：1
《中华精神科杂志》1999年第2期124-124,共1页李胜 顾牛范 冯国鄞 刘万清 沈韬 贺林 
中国科学院及上海市科委基金
关键词：5-HT2A T102C多态性 氯氮平 药物反应 
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