利用SNP进行遗传病致病基因搜寻的策略  

The strategy of searching disease genes using SNP markers

作　　者：刘万清[1] 贺林[1] 

机构地区：[1]中国科学院上海生命科学研究中心中国科学院上海生理研究所,上海200031

出　　处：《生命科学》1999年第5期196-200,共5页Chinese Bulletin of Life Sciences

摘　　要：SNP是一类基于单碱基变异引起的DNA多态性,被遗传学界称为第三代遗传标记。由于SNP的诸多优点,如位点丰富和与DNA芯片等技术上的结合,它将对人类致病基因的搜寻工作起到革命性的作用。本文综合了目前SNP领域的一些进展,对这一新的标记系统在人类遗传病研究中的应用策略进行了初步概括。SNPs, the third generation of genetic marker, are a novel set of polymorphisms based on the single nucleotide variation. Their advantages such as high density in the genome and use with DNA chips are predicted to cause a revolution in genomic research. In this review, we will discuss the strategy of searching disease genes using SNP markers.

关 键 词：SNP DNA芯片 连锁分析 致病基因定位 遗传病 

分 类 号：R596[医药卫生—内科学]