茂名地区120773名新生儿疾病筛查及研究  

作　　者：何金清[1] 林丽琴[1] 陈海玲[1] 陈琦琳[1] 李祥顺[1] 

机构地区：[1]广东省茂名市妇幼保健院,525000

出　　处：《中国妇幼保健》2011年第20期3095-3096,共2页Maternal and Child Health Care of China

摘　　要：目的:了解茂名地区新生儿疾病筛查和发病情况,统筹茂名地区新生儿G6PD缺乏症、PKU及CH患儿的追踪、预防和治疗工作,探讨茂名地区实施新生儿遗传代谢缺陷病的控制作用。方法:收集茂名地区出生满72h并喂足8次奶后的新生儿采集的滤纸干血斑标本,采用荧光斑点法检测G6PD活性筛查G6PD缺乏症,荧光酶联免疫法检测促甲状腺激素(TSH)筛查CH,荧光分析法检测苯丙氨酸(Phe)筛查PKU。结果:采血筛查新生儿120 773例,确诊CH患儿91例,G6PD缺乏症8 741例,苯丙酮尿症(PKU)1例。医院覆盖率71.53%以上,筛查率42.66%以上。结论:新生儿疾病筛查使缺陷儿智能发育和体格发育基本正常,实现了控制遗传代谢缺陷病的三级预防目标。加强新生儿疾病筛查工作是减少出生缺陷、提高出生人口素质的重要措施,为提高我国人口素质具有重要的意义。

关 键 词：新生儿疾病筛查 遗传代谢缺陷病 人口素质 出生缺陷 

分 类 号：R174[医药卫生—妇幼卫生保健]