755例唐氏筛查临界风险的分析与临床策略  

作　　者：余小燕[1] 陈剑虹[1] 林静吟[1] 李辉[1] 黄少琼[1] 纪妍[1] 刘巧[1] 谭满玉[1] 

机构地区：[1]惠州市中心人民医院产前诊断中心,广东惠州516001

出　　处：《中国医药指南》2011年第21期57-59,共3页Guide of China Medicine

基　　金：惠州市科技攻关项目(2010Y004)

摘　　要：目的探讨唐氏筛查临界风险病例的遗传咨询策略。方法用时间分辩荧光免疫自动分析技术和Multicalc产前筛查软件对11791位孕妇进行唐氏筛查风险评估,早期3163例,中期8628例。结果筛查临界风险755例,早期319例（10.1%）,中期436例（5.05%）,52例在惠州市中心人民医院选择羊膜腔穿刺术抽取羊水,进行羊水细胞培养和染色体核型分析,检出异常核型3例（5.80%）：45,XO,[41/50]/47,XXX[9/50],46,XY,inv（Y）（P11;q12）,46,XY,del（13）（p11）。羊水细胞染色体核型多态性3例。20~24周Ⅲ级超声发现胎儿异常12例。结论唐氏筛查临界风险病例的染色体异常核型以嵌合体,倒位或缺失为主,Ⅲ级超声诊断能为临床遗传咨询提供重要价值的信息。

关 键 词：唐氏综合征 临界风险 产前诊断 遗传咨询 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]