Kallmann综合征的分子遗传学和临床研究进展  

作　　者：田勃[1] 王海宁[1] 林稚雅[1] 洪天配[1] 

机构地区：[1]北京大学第三医院内分泌科,100191

出　　处：《中华医学杂志》2011年第30期2153-2155,共3页National Medical Journal of China

摘　　要：Kallmann综合征是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（idiopathic hypogonadotropic hypogonadism，IHH）中最常见的类型，是一种较少见的先天性疾病。据报道男性患病率为1／8000，女性患病率为1／40000，男性患病率远远高于女性，大约为女性的5—6倍。在性腺发育不全中，其患病率仅次于Kilinefilter综合征。

关 键 词：KALLMANN综合征 分子遗传学 临床研究 性腺功能减退症 性腺发育不全 先天性疾病 患病率 激素性 

分 类 号：R588[医药卫生—内分泌]