金属催化的2(5H)-呋喃酮反应研究进展  

Recent Progress in Metal-Catalyzed Reactions of 2(5H)-Furanones

作　　者：毛超旭[1] 汪朝阳[1] 谭越河[1] 薛福玲[1] 

机构地区：[1]华南师范大学化学与环境学院,广州510006

出　　处：《有机化学》2011年第9期1377-1387,共11页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20772035);广东省自然科学基金(No.5300082)资助项目

摘　　要：2(5H)-呋喃酮结构单元广泛存在于天然产物中,同时许多2(5H)-呋喃酮类化合物也是重要的有机合成中间体.因此,基于常见2(5H)-呋喃酮的有机合成研究近年来引起了人们的关注,尤其是金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的地位日趋彰显重要,从而成为众多化学工作者的研究热点.按照反应类型的不同,对近年来金属催化的2(5H)-呋喃酮反应的研究进展进行了综述,主要包括Sonogashira,Suzuki,Stille等偶联反应,以及Michael加成反应、Friedel-Crafts烷基化反应、Baylis-Hillman反应、亲核取代反应、还原反应等.The unique carbon skeleton of 2（5H）-furanone is widely present in a variety of natural products,and many compounds containing 2（5H）-furanone skeleton are important synthetic intermediates.Recently,more and more attentions have been attracted to the organic synthesis based on 2（5H）-furanones,especially via the metal-catalyzed reactions of 2（5H）-furanones.Classified as different types,the recent progress in metal-catalyzed reactions of 2（5H）-furanones,mainly including Sonogashira reaction,Suzuki reaction,Stille reaction,Michael addition,Friedel-Crafts alkylation,Baylis-Hillman reaction,nucleophilic substitution,and reduction reaction,is reviewed in this paper.

关 键 词：2(5H)-呋喃酮 金属催化 偶联反应 SONOGASHIRA反应 SUZUKI反应 MICHAEL加成反应 

分 类 号：O626.11[理学—有机化学]