SONOGASHIRA反应

作品数：51被引量：75H指数：5
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甾体结构新型细胞周期蛋白依赖激酶8抑制剂的合成及活性评价
《华西药学杂志》2024年第6期639-645,共7页杨可扬 谢雨欣 宋雪琴 徐亮 
目的合成具有细胞周期蛋白依赖激酶8(CDK8)抑制活性结构新颖的甾体衍生物,为开发新型抗肿瘤药物提供先导化合物。方法以孕烯醇酮为起始物,通过关键的Sonogashira炔基偶联反应和胺基引入,分别对甾体C-17位和C-3位进行修饰,并针对激酶CDK...
关键词：细胞周期蛋白依赖性激酶 肿瘤 甾体 合成 SONOGASHIRA反应 胺基化 细胞周期蛋白依赖激酶8 
微孔有机网络材料的合成方法及其在样品前处理中的应用进展
《色谱》2023年第12期1052-1061,共10页余涛 陈立 张文敏 张兰 卢巧梅 
福建省自然科学基金(2021J01632,2021J01608,2023J05085).
样品前处理是色谱分析中必不可少的环节。固相萃取是一类应用广泛的前处理方法,吸附剂的优劣直接影响萃取过程对目标化合物的吸附和富集效率,并影响前处理及后续分析方法的灵敏度和选择性。因此吸附剂的选择和开发成为一个研究热点。微...
关键词：微孔有机网络 SONOGASHIRA反应 样品前处理 固相萃取 吸附剂 综述 
含炔烃的氨基酸酯的简便合成研究被引量：1
《化工技术与开发》2023年第6期14-16,共3页谭靖颖 洪玉 刘宇轩 唐石 
本文探究了一种含炔烃官能团的氨基酸酯衍生物的简便合成方法。起始原料为丝氨酸甲酯盐酸盐,经胺醛缩合、取代反应、Sonogashira反应、Appel溴化反应,成功制备了(2-(3-苯基丙基-2-炔基)氨基)-3-溴丙酸甲酯。此研究为含炔烃官能团的氨基...
关键词：钯催化 SONOGASHIRA反应 还原交叉偶联 胺醛缩合 
依那度他的合成工艺研究
《中国药物化学杂志》2023年第1期25-29,共5页宁新平 袁瑜 黄波 潘滢浩 鲁晓莉 李元波 孟广鹏 
目的优化依那度他的合成工艺。方法以2,4-二氯烟酸为起始原料,经叔丁基三氯乙酰亚胺酯保护羧基、苄氧基取代反应、肼基取代反应、关环反应、三唑互变异构、碘代反应、Sonogashira反应、酯基酸解后酰胺化,再经钯炭催化还原、脱叔丁基和...
关键词：HIF-PHD抑制剂 依那度他 SONOGASHIRA反应 
邻炔基苯基环丁酮类化合物的高效合成及其开环-环化反应被引量：1
《吉林大学学报（理学版）》2021年第6期1577-1586,共10页蔡润达 高继强 刘永盛 郭梓腾 王宇超 刘宇 
吉林省教育厅“十三五”科学技术研究项目(批准号:JJKH20181022KJ).
以常见易得且稳定的催化剂及膦配体为催化体系,进一步系统优化钯催化的无铜Sonogashira偶联制备β-(2-乙炔基苯基)环丁酮类化合物的反应体系,高产率得到一系列含有不同官能团的β-(2-乙炔基苯基)环丁酮类化合物,并进一步实现铜催化下该...
关键词：SONOGASHIRA反应 邻炔基苯基环丁酮 钯催化 LEWIS酸 环化反应 
Salan钛双齿配合物的Sonogashira合成后修饰反应研究被引量：1
《化学学报》2021年第11期1385-1393,共9页赵添堃 王鹏 姬明宇 李善家 杨明俊 蒲秀瑛 
甘肃省自然科学基金(No.20JR5RA470)资助项目.
报道了一种通过钯催化Sonogashira反应对具抗癌活性的ONNO型“Salan”、“2,6-吡啶二甲酸”双配位钛化合物进行高效后修饰的方法学研究.通过Sonogashira反应直接向两个配体引入不同炔烃功能基团,共制备了20个新型的钛配合物.进一步通过...
关键词：SONOGASHIRA反应 [SalanTi^(IV)Dipic]配合物 抗癌活性 炔基功能化 水稳定性 
8-三甲基硅乙炔基-6-吡啶-2-基-4 H-苯并[f]咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂-3-羧酸乙酯的合成
《合成化学》2021年第10期862-866,共5页杨洁 宋玉凯 舒仕维 王梁 刘晓霞 
国家级大学生创新创业训练计划项目(202011798001);湖北省自然科学基金资助项目(2017CFB732);湖北省教育厅科研计划项目(B2021294)。
报道了GABA A受体的α2/α3选择性配体(HZ-166)的关键中间体8-三甲基硅乙炔基-6-吡啶-2-基-4 H-苯并[f]咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂-3-羧酸乙酯(HZ-165)的一种合成方法。该方法以4-溴-2-(2′-吡啶基羰基)苯胺为原料,经亲核加成、关环反应...
关键词：镇痛药 中间体 合成 选择性配体 Vilsmeier-Haack反应 SONOGASHIRA反应 咪唑 
3-溴-5-乙炔基苯甲酸的合成
《化工技术与开发》2020年第12期5-6,共2页李舂龙 丁惠芸 路顺达 张琦 张文 王继海 班雅美 
北方民族大学科研启动项目(2020KYQD11);2020年校级大学生创新训练计划项目(2020-XJ-HG-017)。
本文以3,5-二溴苯甲酸为原料,通过酯化反应、Sonogashira反应、酯水解及脱保护反应,得到3-溴代-5-乙炔基苯甲酸,各步反应的收率分别是94.7%、69.3%、94.8%。
关键词：SONOGASHIRA反应 3-溴-5-乙炔苯甲酸 合成 
ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与炔类化合物的Sonogashira反应被引量：6
《化学研究与应用》2019年第9期1667-1672,共6页任传清 宋娟 
陕西省教育厅项目(18JK0164)资助;陕西省教育厅重点实验室项目(17JS027)资助;陕西理工大学人才启动项目(SLGQD13(2)-5)资助
烯炔化合物是药物和天然产物的重要骨架,其合成方法一直受到有机合成化学家们的重视。近年来,Sonogashira反应一直是合成烯炔化合物的重要方法。本文以ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与端炔类化合物,考察了钯催化剂种类与用量、碱种类与用量...
关键词：ɑ-羰基二硫缩烯酮 催化反应 偶联 
3-(4-吡啶基)-1-丙醇合成工艺的改进
《杭州化工》2019年第3期31-35,共5页邓洪丽 李博涛 门靖 
采用4-溴吡啶盐酸盐为起始原料,经Sonogashira反应、钯炭氢化两步反应成功制备了医药中间体3-(4-吡啶基)-1-丙醇。通过单因素实验考察了反应温度、摩尔比、反应溶剂和反应时间等工艺参数对反应的影响。实验结果表明,当反应温度为70~80益...
关键词：4-溴吡啶盐酸盐 3-(4-吡啶基)-1-丙醇 SONOGASHIRA反应 合成工艺 
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