脆性X智力低下一号基因启动子双荧光素酶报告基因的构建及活性测定  

作　　者：姚英民[1] 池秀芳[1] 张红琴[1] 杨明[1] 陈瑶[2] 

机构地区：[1]南方医科大学南方医院新生儿科,广东广州510515 [2]南方医科大学生物技术学院,广东广州510515

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2011年第9期17-18,F0004,共3页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的构建脆性X智力低下一号基因启动子双荧光素酶报告基因,并检测启动子活性。方法从K562细胞中钓取启动子片段MSE,然后与pGL-4载体连接,鉴定后转染hela细胞,检测其启动子的活性。结果从K562细胞中成功钓取了启动子片段MSE,将MSE与PGL4载体连接成重组质粒pGL-4/MSE位,重组质粒经过PCR、酶切鉴定后测序,测序结果与GeneBank报道序列一致。重组质粒pGL-4/MSE位转染hela细胞的相对荧光素酶值与阴性对照组相比有明显区别(P<0.05)。结论成功构建了脆性X智力低下一号基因启动子双荧光素酶报告基因,并具有满意的活性,为后续研究发病机制及作用位点提供依据。

关 键 词：脆性X综合征 FMR1 启动子 双荧光素酶报告基因 

分 类 号：R394[医药卫生—医学遗传学]