人NRAGE基因启动子转录活性的初步研究  

Transcription Activity of Human NRAGE Gene Promoter

作　　者：吴寅子[1] 张丽[1] 温传俊[1] 

机构地区：[1]南京师范大学生命科学学院分子细胞生物学研究所,江苏南京210046

出　　处：《南京师大学报（自然科学版）》2011年第3期90-94,共5页Journal of Nanjing Normal University(Natural Science Edition)

基　　金：国家自然科学基金(30771066)

摘　　要：利用生物信息学软件搜寻NRAGE启动子区域的转录因子结合位点,并根据这些位点利用PCR技术克隆NRAGE启动子不同区域的缺失突变体,分别插入Luciferase报告载体pGL3-Basic载体中,构成8种缺失突变体的报告基因表达载体.通过双荧光素酶体系检测在HEK-293细胞中NRAGE启动子不同区域的转录活性,从而确定起主要作用的启动子区域.结果发现NRAGE基因转录起始位点上游-300 bp到-100 bp的区域起到主要的转录调控作用.We analyzed human NRAGE promoter region by bioinformatic software and found putative binding sites of transcription factors, then 8 different fragments were amplified by PCR and the mutant promoters were inserted to upstream of the luciferase gene in luciferase report vector pGL3-Basic and detected the transcription activity by dual-luciferase reporter assay systerm. At transcription level we detected that transcription enhancer elements may exist in the region - 300 bp to - 100 bp.

关 键 词：NRAGE 双荧光素酶法 缺失突变 转录活性 

分 类 号：Q78[生物学—分子生物学]