温传俊

作品数：19被引量：39H指数：3
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供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
发文主题：肝癌肝癌细胞MICRORNAMIRNRF2更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《南京师大学报（自然科学版）》《东南大学学报（医学版）》《国际免疫学杂志》《细胞与分子免疫学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划教育部“优秀青年教师资助计划”更多>>
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Nrf2调控SIRT6表达的初步研究
《南京师大学报（自然科学版）》2015年第3期49-55,63,共8页杨文娟 丁贺 刘新华 刘海霞 桑泽玲 温传俊 
国家自然科学基金(2012104GZ30057)
衰老是一个普遍的、动态的,并持续发展的复杂过程.对其机制的研究中,比较公认的是氧化应激损伤理论,其中核转录因子Nrf2发挥重要的作用,这一理论主要强调在寿命调节中Nrf2的抗氧化作用.而本实验结合生物信息学、生物化学、细胞生物学等...
关键词：衰老 NRF2 SIRT6 
低氧通过HIF-2α诱导CCNE2表达的初步研究
《南京师大学报（自然科学版）》2014年第2期96-100,105,共6页邹阳 王伟 温传俊 
国家自然科学基金(2012104GZ30057)
低氧是肿瘤发生侵袭转移必经的过程之一,它促进了肿瘤致癌基因的表达,从而使肿瘤细胞发生远处转移.低氧环境对于调节肿瘤的EMT过程具有重要作用,刺激肿瘤的恶化和转移,也可促进血管激活因子的表达从而促进肿瘤血管的形成.CCNE2作为调节...
关键词：低氧 MCF-7 HIF-2α CCNE2 
基于双荧光素酶报告基因系统建立miR-140生物传感器
《东南大学学报（医学版）》2014年第2期133-137,共5页高原 邹阳 于影 林金德 张春丽 温传俊 沈干 
国家自然科学基金面上项目(81071480)
目的:利用双荧光素酶报告基因系统构建可检测miR-140活性的生物传感器。方法:首先,在psiCHECK-2双荧光报告基因质粒的多克隆位点插入miR-140成熟体的4个拷贝反义序列,构建miR-140sensor。其次,将miR-140 sensor和miR-140 mimics共转染HE...
关键词：miR-140生物传感器 荧光素酶 实时荧光定量聚合酶链反应 成软骨诱导 
MicroRNA-140靶向组蛋白去乙酰化酶7基因及在大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中的表达分析被引量：2
《国际免疫学杂志》2013年第6期462-466,共5页高原 王伟 林金德 张春丽 温传俊 沈干 
国家自然科学基金（81071480）
目的检测组蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）是否为MicroRNA（miRNA）-140的靶基因，并研究在大鼠骨髓间充质干细胞（ratMSCs）成软骨诱导分化中miRNA-140和HDAC7表达的相关性。方法利用生物信息学、双荧光素酶报告基因检测以及Western blot法...
关键词：MicroRNA-140 组蛋白去乙酰化酶 大鼠骨髓间充质干细胞 成软骨诱导 
MicroRNA-140在乳腺癌细胞中对Mrf2及其下游抗氧化基因的表达调控被引量：3
《国际免疫学杂志》2013年第4期303-309,共7页于影 李豪杰 温传俊 
目的本研究旨在揭示microRNA在乳腺癌细胞中对哪表达的影响。方法利用生物信意学方法预测miR-140与Ⅳ啦的结合位点，然后采用双荧光报告系统检测miR-140对Nrf23’UTR及启动子上的8×ARE区域活性的影响；同时以实时荧光定量PCR法和Wester...
关键词：miR-140 NRF2 ARE 细胞生长 氧化应激 
吡咯喹啉醌对UVA诱导人皮肤成纤维细胞衰老的保护作用及机制研究被引量：4
《南京医科大学学报（自然科学版）》2013年第3期337-341,共5页张春丽 邹阳 林金德 温传俊 沈干 
南京医科大学科技发展基金重点项目(2011NJMU242)
目的:研究吡咯喹啉醌(pyrroloquinoline quinine,PQQ)对UVA诱导人皮肤成纤维细胞衰老的保护作用及其机制。方法:体外使用6孔板培养人皮肤成纤维细胞(human skin fibroblasts,HSF),予以9 J/cm2照射,照射前后实验组加入80 ng/ml的8-甲氧...
关键词：吡咯喹啉醌 UVA照射 细胞衰老 
茎-环RT-PCR法定量miRNA-421的引物设计被引量：7
《南京师大学报（自然科学版）》2012年第2期83-88,共6页赵丽 杨洋 温传俊 
国家自然科学基金(81171913);2008年江苏省教育厅重大项目(08KJA520001)
本研究旨在通过茎-环RT-PCR法,建立有效定量miRNA-421的PCR方法,探讨该方法在定量检测miRNA方面的应用价值.利用miRBase数据库获得miRNA-421的成熟序列.设计3条miRNA-421特异性反转录引物,Q-PCR上游引物及通用下游引物.通过10倍梯度稀释...
关键词：茎-环RT-PCR miRNA-421 引物设计 
NRAGE基因甲基化调控其在乳腺癌细胞中的表达
《南京师大学报（自然科学版）》2011年第4期89-95,共7页黄银华 黄修沦 温传俊 
国家自然科学基金(30771066)
目的:探讨人NRAGE(Neurotrophin receptor-interacting MAGE homologue)基因启动子区CpG岛甲基化状态及其在乳腺癌细胞中的表达调控.方法:用Real-time PCR检测NRAGE在乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7中的表达;软件分析NRAGE启动子区是否存...
关键词：NRAGE 表达调控 DNA甲基化 
人NRAGE基因启动子转录活性的初步研究
《南京师大学报（自然科学版）》2011年第3期90-94,共5页吴寅子 张丽 温传俊 
国家自然科学基金(30771066)
利用生物信息学软件搜寻NRAGE启动子区域的转录因子结合位点,并根据这些位点利用PCR技术克隆NRAGE启动子不同区域的缺失突变体,分别插入Luciferase报告载体pGL3-Basic载体中,构成8种缺失突变体的报告基因表达载体.通过双荧光素酶体系检...
关键词：NRAGE 双荧光素酶法 缺失突变 转录活性 
C3H10T 1/2小鼠胚胎成纤维细胞Dlxin 1基因表达及骨形态发生蛋白2的调控机制
《中国组织工程研究与临床康复》2009年第33期6518-6522,共5页万阳 杨松海 潘秋辉 温传俊 孙奋勇 马纪 洪岸 
背景:Dlxin1可与成骨相关转录因子Dlx、Msx家族成员相互作用调节其转录活性,骨形态发生蛋白2可诱导小鼠胚胎成纤维细胞(C3H10T1/2)向成骨细胞分化。目的:对C3H10T1/2小鼠胚胎成纤维细胞中Dlxin1基因的表达及骨形态发生蛋白2调控机制进...
关键词：Dlxin 1 启动子 骨形态发生蛋白2 成骨 C3H10T 1/2 
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