肝豆状核变性合并癫痫持续状态1例  

作　　者：王月霞[1] 

机构地区：[1]内蒙古自治区巴彦淖尔市医院神经二科,015000

出　　处：《中国实用医刊》2011年第21期F0003-F0003,共1页Chinese Journal of Practical Medicine

摘　　要：肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，也称Wilson病（WD）。人群患病率为：（0．5～3）／10万人。本病可累积肝、脑、肾、角膜等。可有痫性发作，现报告1例合并癫痫持续状态的HLD患者如下。

关 键 词：肝豆状核变性 癫痫持续状态 铜代谢障碍性疾病 常染色体隐性遗传 Wilson病 痫性发作 患病率 HLD 

分 类 号：R742.4[医药卫生—神经病学与精神病学]