不完全型马凡综合征并发降主动脉夹层1例  

作　　者：赫小龙[1] 祝光礼[2] 

机构地区：[1]浙江中医药大学,310053 [2]杭州市中医院,310007

出　　处：《浙江临床医学》2011年第11期1269-1271,共3页Zhejiang Clinical Medical Journal

摘　　要：马凡综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史，患病率2～3／1万。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。最严重的并发症为主动脉夹层，

关 键 词：降主动脉夹层 马凡综合征 并发症 不完全型 遗传性结缔组织疾病 常染色体显性遗传 先天性 家族史 

分 类 号：R655[医药卫生—外科学]