Emery-Dreifuss型肌营养不良研究进展  

作　　者：周大敏[1] 肖兴军[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,黑龙江哈尔滨150081

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2011年第10期957-958,共2页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

基　　金：黑龙江省自然科学基金(B2007-24);国家自然科学基金(30770750)

摘　　要：进行性肌营养不良症（progressive muscular dystrophy,PMD）[1]是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。电生理表现主要为肌源性损害、神经传导速度正常。组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及结缔组织增生,

关 键 词：进行性肌营养不良症 s型 神经传导速度 结缔组织增生 肌肉无力 进行性加重 无感觉障碍 肌源性损害 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]